CongresosEl I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’ se celebrará bajo la Presidencia de la reina SofíaHoy y mañana se celebrará en Almería el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, presidido por la reina Sofía y organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y por la Fundación Reina Sofía, con la colaboración del Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia homónima, según informaron las entidades convocantes
Ley ELAEl mundo de la ELA denuncia que se celebrará “otro Día Mundial sin Ley ELA” a pesar de las tres proposiciones de ley existentesLa Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
MadridLa Comunidad de Madrid ya ha construido el 60% del nuevo intercambiador de transportes de ValdebebasLa Comunidad de Madrid ya ha construido el 60% del intercambiador de transporte público de Valdebebas. Este nuevo punto de conexión dará servicio a más de 35.000 usuarios, una gran parte de ciudadanos que acudirán diariamente a la futura Ciudad de la Justicia, al igual que al personal médico y trabajadores del Hospital Enfermera Isabel Zendal que atienden a los pacientes en el Centro Especializado de Atención Diurna para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como a los vecinos de un barrio que se encuentra en plena expansión
Ley ELAEl Congreso decide el jueves sobre las proposiciones de ley sobre la ELAEl Pleno del Congreso de los Diputados acogerá este jueves el debate de totalidad de las proposiciones de ley sobra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como los textos de mejora del nivel asistencial de la protección por desempleo y de promoción del transporte público para los jóvenes
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
ELALa Fundación “la Caixa” y la Fundación Luzón unen fuerzas contra la ELALa Fundación "la Caixa", en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa investigaciones que suponen una mejora en el diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras y que causa síntomas de debilidad y atrofia muscular hasta provocar la inmovilidad de la persona y la muerte
Esclerosis MúltipleLos urgenciólogos y pacientes con ELA firman un convenio para mejorar su calidad asistencialLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) firmaron un convenio para mejorar la calidad asistencial de los pacientes con ELA que acuden tanto a los Servicios de Urgencias Hospitalarias (SUH) como a los de Emergencias (SEM)
ELASólo el 6% de las familias puede afrontar un gasto de 80.000 euros al año en estadios avanzados de ELAEl 6% de las familias con pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) puede afrontar un gasto de hasta 80.000 euros anuales en estadios avanzados de la enfermedad y necesitan acceso a una enfermera las 24 horas del día para resolver dudas, por lo que el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE) ha puesto en marcha un curso gratuito para estas profesionales
San IsidroServimedia recibe la Medalla de Madrid por su "impagable labor" por la información y la inclusión socialLa agencia de noticias Servimedia recibió este miércoles, día de San Isidro, la Medalla de Madrid de manos del alcalde José Luis Martínez-Almeida, por su "impagable labor" al “garantizar el derecho a la información con altísimos estándares informativos” y “proteger los derechos de las personas con discapacidad, trabajando por su plena inclusión social"
ReconocimientoServimedia recibe la Medalla de MadridLa agencia de noticias Servimedia recibirá este miércoles, día de San Isidro, la Medalla de Madrid por “su protección de los derechos de las personas con discapacidad” y por “su esfuerzo en su inclusión social y laboral”
ReconocimientoServimedia recibirá mañana la Medalla de MadridLa agencia de noticias Servimedia recibirá este miércoles, día de San Isidro, la Medalla de Madrid por “su protección de los derechos de las personas con discapacidad” y por “su esfuerzo en su inclusión social y laboral”
DiscapacidadAyuso pide a los pacientes de ELA que “nunca cejen en su lucha por la vida”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, pidió este jueves a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que “nunca cejen en su lucha por la vida a pesar de lo duro que es esto”, porque “contamos con vosotros”
DiscapacidadAyuso promete “no dejar de luchar” por las personas con discapacidadLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, clausuró este martes las V Jornadas Neurocientíficas y Educativas de la Fundación Querer, que trabaja con niños que tienen necesidades educativas especiales derivadas de enfermedades neurológicas, donde subrayó su compromiso con estas personas con algún tipo de discapacidad, “ya sean menores, jóvenes o mayores”
ReconocimientosEl Ayuntamiento de Madrid aprueba la concesión de la Medalla de la ciudad a ServimediaEl Pleno del Ayuntamiento de Madrid aprobó definitivamente este martes el reconocimiento con la Medalla de Madrid a la agencia de noticias Servimedia y a otras trece organizaciones por "haber destacado notoriamente por sus méritos personales y/o profesionales, la defensa de los valores cívicos o por haber prestado servicios a la ciudad y la ciudadanía de Madrid"
Ley ELAEl Congreso aprueba por unanimidad tramitar la proposición de ley del PSOE sobre enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados aprobó este martes por unanimidad, con 343 votos a favor y sin votos en contra ni abstenciones tramitar la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
Ley ELAEl Congreso apoyará la tramitación de la proposición de ley del PSOE sobre enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados apoyará este martes la tramitación de la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
ELABustinduy espera que “en poco tiempo” pueda “plasmarse” en una ley el “amplísimo consenso social” sobre la atención a enfermos de ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, admitió este martes que “confía” en que, “en poco tiempo, pueda, por fin, verse plasmado en una ley lo que es un amplísimo consenso social” en torno a la atención de las personas con ELA y se mostró “convencido” de que la ley verá la luz a lo largo de esta legislatura, al tiempo que avanzó que su departamento hará “todo lo que esté en su mano para conseguirlo”
InvestigaciónJaime Lafita supera el reto del Valle de la Muerte para visibilizar la ELAEl vizcaíno Jaime Lafita ha superado el reto que se propuso de recorrer el Valle de la Muerte, en California, durante 9 días en bicicleta tándem, para pedir que se siga investigando la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y recaudar fondos para la causa
El Congreso de los Diputados rechazó este jueves las enmiendas a la totalidad que Vox presentó contra las tres proposiciones de ley sobre la ELA que presentaron PSOE, PP y Junts
La diputada de Junts Pilar Calvo criticó este jueves el texto refundido que les ha propuesto el Gobierno para redactar una única proposición de ley sobrfe la ELA con el objetivo de unificar las tres proposiciones ya tramitadas por el PP, Junts y el PSOE. Lo califican como "insuficiente" e instan al Gobierno a reformarlo
Hoy y mañana se celebrará en Almería el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, presidido por la reina Sofía y organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y por la Fundación Reina Sofía, con la colaboración del Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia homónima, según informaron las entidades convocantes
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
La Comunidad de Madrid ya ha construido el 60% del intercambiador de transporte público de Valdebebas. Este nuevo punto de conexión dará servicio a más de 35.000 usuarios, una gran parte de ciudadanos que acudirán diariamente a la futura Ciudad de la Justicia, al igual que al personal médico y trabajadores del Hospital Enfermera Isabel Zendal que atienden a los pacientes en el Centro Especializado de Atención Diurna para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como a los vecinos de un barrio que se encuentra en plena expansión
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) firmaron un convenio para mejorar la calidad asistencial de los pacientes con ELA que acuden tanto a los Servicios de Urgencias Hospitalarias (SUH) como a los de Emergencias (SEM)
El exportero del F.C. Barcelona Juan Carlos Unzué, el Ayuntamiento de Altafulla, el programa 'La Portería', las Hermanas Oblatas, y la empresa Topromi son los ganadores de los Premios Solidarios ONCE Cataluña 2024, que se entregarán el próximo 11 de junio en el Teatro Municipal de Girona
El 6% de las familias con pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) puede afrontar un gasto de hasta 80.000 euros anuales en estadios avanzados de la enfermedad y necesitan acceso a una enfermera las 24 horas del día para resolver dudas, por lo que el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE) ha puesto en marcha un curso gratuito para estas profesionales
La agencia de noticias Servimedia recibió este miércoles, día de San Isidro, la Medalla de Madrid de manos del alcalde José Luis Martínez-Almeida, por su "impagable labor" al “garantizar el derecho a la información con altísimos estándares informativos” y “proteger los derechos de las personas con discapacidad, trabajando por su plena inclusión social"
La agencia de noticias Servimedia recibirá este miércoles, día de San Isidro, la Medalla de Madrid por “su protección de los derechos de las personas con discapacidad” y por “su esfuerzo en su inclusión social y laboral”
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, pidió este jueves a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que “nunca cejen en su lucha por la vida a pesar de lo duro que es esto”, porque “contamos con vosotros”
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, clausuró este martes las V Jornadas Neurocientíficas y Educativas de la Fundación Querer, que trabaja con niños que tienen necesidades educativas especiales derivadas de enfermedades neurológicas, donde subrayó su compromiso con estas personas con algún tipo de discapacidad, “ya sean menores, jóvenes o mayores”
El Pleno del Ayuntamiento de Madrid aprobó definitivamente este martes el reconocimiento con la Medalla de Madrid a la agencia de noticias Servimedia y a otras trece organizaciones por "haber destacado notoriamente por sus méritos personales y/o profesionales, la defensa de los valores cívicos o por haber prestado servicios a la ciudad y la ciudadanía de Madrid"
La Comunidad de Madrid atiende ya a los primeros pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Centro Especializado de Atención Diurna del Hospital Enfermera Isabel Zendal
La Dirección General de Servicios Sociales y Atención a la Discapacidad del Ayuntamiento de Madrid adaptará los contenidos de su web a Lectura Fácil y el Consistorio no descarta ampliar la medida al resto de de direcciones generales del Área
El Congreso de los Diputados aprobó este martes por unanimidad, con 343 votos a favor y sin votos en contra ni abstenciones tramitar la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
El Congreso de los Diputados apoyará este martes la tramitación de la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, admitió este martes que “confía” en que, “en poco tiempo, pueda, por fin, verse plasmado en una ley lo que es un amplísimo consenso social” en torno a la atención de las personas con ELA y se mostró “convencido” de que la ley verá la luz a lo largo de esta legislatura, al tiempo que avanzó que su departamento hará “todo lo que esté en su mano para conseguirlo”
El vizcaíno Jaime Lafita ha superado el reto que se propuso de recorrer el Valle de la Muerte, en California, durante 9 días en bicicleta tándem, para pedir que se siga investigando la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y recaudar fondos para la causa
