TribunalesEl Supremo anula la tercera condena de un hombre que fue a prisión por varias violaciones en 1991 en CataluñaLa Sala Penal del Tribunal Supremo (TS) ha declarado nula la tercera condena impuesta a un hombre que fue acusado en varias sentencias de delitos de violación ocurridos en Cataluña en noviembre de 1991, y a quien ya se anularon las dos primeras sentencias condenatorias tras descartarse su participación a la vista de las pruebas biológicas y por la retractación de víctimas que le habían reconocido en su día en rueda de reconocimiento
SanidadGalicia busca voluntarios para recoger muestras de saliva y detectar enfermedades antes de que aparezcanLa Xunta de Galicia iniciará el próximo lunes 21 de abril la segunda fase piloto del proyecto ‘Xenoma Galicia’ con el envío de SMS para conseguir 1.000 personas voluntarias para la determinación de su genoma en una muestra de saliva, con el objetivo de identificar variantes genéticas de alto riesgo y poder así detectar enfermedades antes de que aparezcan, diagnosticar de forma precoz y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados
Salud MentalSanidad y comunidades aprueban el plan de salud mental “más ambicioso” sin ningún voto en contraLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este viernes que el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó “por fin” el Plan de Acción de Salud Mental 2025-2027, “el más ambicioso que ha tenido España, que responde a los males de nuestra época y coloca en el centro a las personas más vulnerables”
SanidadEl Hospital Universitario La Luz inaugura una unidad especializada para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la amiloidosis cardíacaEl servicio de Cardiología del Hospital Universitario La Luz inaugura la Unidad de Amiloidosis Cardíaca, un espacio especializado para la detección, tratamiento y seguimiento de esta patología. Bajo la coordinación de la doctoraaría del Mar Pérez Gil y de la enfermera de insuficiencia cardíaca Sara García Bravo, la unidad cuenta con un equipo experto que trabaja para ofrecer una atención integral y de alta calidad a los pacientes
Día del padreUn enfermero con un síndrome raro se autodiagnostica "al ver los dedos" de su hijo recién nacidoEduardo Prada es un enfermero en ejercicio y padre de familia de un niño de ocho años. Ha vivido 42 de sus 50 años creyendo que estaba afectado de una enfermedad degenerativa que no tenía. El nacimiento de su hijo Mario con las mismas alteraciones morfológicas que tiene él (ausencia de las uñas en algunos dedos) le condujo a descubrir qué rara patología comparten padre e hijo
InvestigaciónDesarrollan una técnica que optimiza la clasificación de datos en IA para el diagnóstico de cáncer y otras aplicacionesUna investigación liderada por la Universidad Complutense de Madrid (UCM), en colaboración con las universidades chilenas de Los Andes y Diego Portales, demuestra, a través de técnicas matemáticas avanzadas, cómo mejorar la precisión y eficiencia de los modelos de inteligencia artificial (IA) para clasificar casos de manera más fiable seleccionando los mejores datos
Enfermedades rarasSanidad financió 17 medicamentos para enfermedades raras y destinó 22 millones de euros a una red intrahospitalaria en 2024El Ministerio de Sanidad reafirmó este viernes su compromiso con la mejora de la atención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras destacando la financiación de 17 nuevos medicamentes durante 2024; así como la dotación de 22 millones de euros a la creación de una red hospitalaria entre las comunidades autónomas integrada por 30 centros
ReumatologíaLos reumatólogos advierten sobre el retraso en el diagnóstico de las enfermedades autoinmunesLos reumatólogos advirtieron este viernes sobre el retraso en el diagnóstico de las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) que afectan, sobre todo, a personas jóvenes, según se puso de manifiesto en la presentación del ‘10º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Sociedad Española de Reumatología’, que se celebra estos días en Santander
Enfermedad raraEl Ayuntamiento de Alcorcón y sus vecinos ayudan a investigar la enfermedad rara DDX3XEl Ayuntamiento de Alcorcón y sus vecinos han realizado un donativo de 1.424 euros para investigar la enfermedad rara DDX3X, después de que se haya reunido este dinero mediante una campaña de recolección de tapones solidarios durante el último año
Enfermedades rarasPacientes y médicos piden acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricasPacientes y médicos pidieron este miércoles acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricas, desarrollar nuevas terapias y compartir datos y trabajar en red, entre otros asuntos que se debatieron en la segunda edición de la jornada 'Únicas Talks' celebrada en CaixaForum Madrid
Enfermedades rarasVisibilizar la enfermedad ultrarrara de Claudia será el fin del próximo reto solidario de la ‘influencer’ VerdelissClaudia tiene seis años y una de esas enfermedades ultrarraras que casi nadie conoce, el síndrome Menke-Hennekam. Pero acaba de hacerse viral en la red al convertirse en el objetivo del próximo reto de la ‘influencer’ Verdeliss, que correrá siete maratones en siete días y en siete continentes. Todo el dinero que se recaude se va a destinar a la investigación de la enfermedad de Claudia
AlimentaciónLos genes influyen en el sabor del café, según un estudioEsa esa la conclusión de un estudio realizado por investigadores del Instituto Leibniz de Biología de Sistemas Alimentarios de la Universidad Técnica de Múnich (Alemania) y difundido este miércoles en la revista ‘Food Chemistry’
Enfermedades rarasFeder explica a la Reina los retos para 2025 y los hitos conseguidos en 2024La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) explicó este martes a la Reina en una reunión de trabajo los retos y objetivos para 2025 y los hitos conseguidos en 2024 para los más de tres millones de personas que conviven con enfermedades raras
La Sala Penal del Tribunal Supremo (TS) ha declarado nula la tercera condena impuesta a un hombre que fue acusado en varias sentencias de delitos de violación ocurridos en Cataluña en noviembre de 1991, y a quien ya se anularon las dos primeras sentencias condenatorias tras descartarse su participación a la vista de las pruebas biológicas y por la retractación de víctimas que le habían reconocido en su día en rueda de reconocimiento
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este viernes que el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó “por fin” el Plan de Acción de Salud Mental 2025-2027, “el más ambicioso que ha tenido España, que responde a los males de nuestra época y coloca en el centro a las personas más vulnerables”
Investigadores de los centros DaSCI y Citic de la Universidad de Granada (UGR), en colaboración con un equipo internacional, identificaron biomarcadores en sangre que pueden revolucionar el diagnóstico precoz del alzhéimer en personas con síndrome de Down
El servicio de Cardiología del Hospital Universitario La Luz inaugura la Unidad de Amiloidosis Cardíaca, un espacio especializado para la detección, tratamiento y seguimiento de esta patología. Bajo la coordinación de la doctoraaría del Mar Pérez Gil y de la enfermera de insuficiencia cardíaca Sara García Bravo, la unidad cuenta con un equipo experto que trabaja para ofrecer una atención integral y de alta calidad a los pacientes
El padre de una niña con síndrome de Down ha escrito un libro titulado 'Dios es síndrome de Down', en el que narra la "historia de amor, de superación, de realismo descarnado y de esperanza" que lleva viviendo desde que su hija nació con esta modificación genética y con dos cardiopatías congénitas graves
Eduardo Prada es un enfermero en ejercicio y padre de familia de un niño de ocho años. Ha vivido 42 de sus 50 años creyendo que estaba afectado de una enfermedad degenerativa que no tenía. El nacimiento de su hijo Mario con las mismas alteraciones morfológicas que tiene él (ausencia de las uñas en algunos dedos) le condujo a descubrir qué rara patología comparten padre e hijo
Una investigación liderada por la Universidad Complutense de Madrid (UCM), en colaboración con las universidades chilenas de Los Andes y Diego Portales, demuestra, a través de técnicas matemáticas avanzadas, cómo mejorar la precisión y eficiencia de los modelos de inteligencia artificial (IA) para clasificar casos de manera más fiable seleccionando los mejores datos
El Ministerio de Sanidad reafirmó este viernes su compromiso con la mejora de la atención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras destacando la financiación de 17 nuevos medicamentes durante 2024; así como la dotación de 22 millones de euros a la creación de una red hospitalaria entre las comunidades autónomas integrada por 30 centros
La Comunidad de Madrid presentó este martes su II Plan de Mejora de la Atención Sanitaria a Personas con Enfermedades Raras, dirigido a más de 300.000 personas en la región, después de haber logrado el 96% de los objetivos contemplados en su estreno
Los reumatólogos advirtieron este viernes sobre el retraso en el diagnóstico de las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) que afectan, sobre todo, a personas jóvenes, según se puso de manifiesto en la presentación del ‘10º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Sociedad Española de Reumatología’, que se celebra estos días en Santander
El Ayuntamiento de Alcorcón y sus vecinos han realizado un donativo de 1.424 euros para investigar la enfermedad rara DDX3X, después de que se haya reunido este dinero mediante una campaña de recolección de tapones solidarios durante el último año
Pacientes y médicos pidieron este miércoles acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricas, desarrollar nuevas terapias y compartir datos y trabajar en red, entre otros asuntos que se debatieron en la segunda edición de la jornada 'Únicas Talks' celebrada en CaixaForum Madrid
Claudia tiene seis años y una de esas enfermedades ultrarraras que casi nadie conoce, el síndrome Menke-Hennekam. Pero acaba de hacerse viral en la red al convertirse en el objetivo del próximo reto de la ‘influencer’ Verdeliss, que correrá siete maratones en siete días y en siete continentes. Todo el dinero que se recaude se va a destinar a la investigación de la enfermedad de Claudia
El Foro de Empresas Por Talento vuelve a crecer en Costa Rica con la incorporación de las empresas Nutresa y Thermo Fisher, que suman fuerzas a esta alianza para fomentar la inclusión laboral de personas con discapacidad en el país
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) explicó este martes a la Reina en una reunión de trabajo los retos y objetivos para 2025 y los hitos conseguidos en 2024 para los más de tres millones de personas que conviven con enfermedades raras
El Hospital público Ramón y Cajal de la Comunidad de Madrid lidera, junto al Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, un proyecto piloto de cribado genómico neonatal a la vanguardia europea en la prevención y detección precoz de enfermedades genéticas, que permitirá descubrir más de 300 patologías raras
Un estudio pionero ha descubierto pruebas de que la tierra se heredaba por línea femenina y los maridos se trasladaban a vivir con la comunidad de su esposa en la Edad de Hierro en Gran Bretaña
