Discapacidad y cienciaUn investigador con ELA reivindica la necesidad de espacios, transporte publico y protocolos de emergencias más inclusivos y accesiblesEl investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) con ELA y activista por los derechos de las personas con discapacidad Dabiz Riaño reivindicó este lunes la necesidad de que haya un transporte y espacios públicos más inclusivos y accesibles, así como los protocolos de emergencias y autoprotección de cualquier espacio. Además, pidió que se garantice y se impulse la autonomía y el derecho a la vida independiente de las personas con discapacidad, así como su participación en las tomas de decisiones que les afecten
ELAJordi Sabaté suplica rapidez para que las ayudas económicas lleguen a las personas con ELAEl activista con esclerosis lateral amiotrófica Jordi Sabaté suplicó este sábado a las autoridades públicas que aceleren el desarrollo de la Ley ELA para que las personas con esta enfermedad comiencen a recibir cuanto antes ayudas públicas con las que puedan tener asistencia sanitaria y alargar su vida
DependenciaEl PP desconfía de que el Gobierno financie la reforma de dependencia y recuerda el caso de la ELALa secretaria general del PP, Cuca Gamarra, ha asegurado que le preocupa que el Gobierno no dote con “los recursos económicos necesarios” las reformas de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y de la Ley General de Discapacidad, y ha recordado el precedente con la ‘ley ELA’, que sigue sin desarrollo ni financiación casi medio año después de su entrada en vigor
MovilidadAagesen presenta al Congreso la prórroga de Moves III entre un chaparrón de críticasLa vicepresidenta tercera y ministra de Transición Ecológica, Sara Aagesen, presentó este jueves al Congreso de los Diputados el Real Decreto-ley 3/2025, que amplia hasta el 31 de diciembre y de manera retroactiva el Plan Moves III de ayuda e impulso a la movilidad eléctrica entre fuertes críticas de los grupos parlamentarios, que reprocharon a la ministra su "inacción" desde que esta prórroga fuese tumbada en enero en el conocido como 'decreto Omnibús' y detectaron cierto "triunfalismo" en su intervención
ELAJunts acusa al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y exige los recursos prometidosLa portavoz adjunta y diputada de Junts en el Congreso, Pilar Calvo, acusó este martes al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y reclamó el traspaso urgente a Cataluña de los recursos necesarios para garantizar la asistencia especializada a las personas afectadas
ELAMónica García asegura que “habrá financiación” para los pacientes con ELALa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que “habrá financiación” para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), aunque reconoció que “queda camino por recorrer”
InmigraciónVox rechaza el decreto de reparto de menores porque “es un paso más en la política de puertas abiertas”La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, rechazó este martes del decreto para el reparto de menores extranjeros no acompañados que se debatirá la semana que viene en el Pleno porque “es un paso más en la política de puertas abiertas” y porque el debate no estriba en “cómo se reparten”, sino en “cómo se ejecuta la repatriación de los que han llegado ilegalmente”
XXVII InterparlamentariaEl PP intentará que el Gobierno se retrate con las principales medidas de su vetada ley de conciliaciónEl Partido Popular anunció este sábado que ha registrado una proposición no de ley en el Congreso para que los partidos del Gobierno se posicionen sobre las principales medidas de su ley de conciliación, que fue vetada por el Ejecutivo de Pedro Sánchez por entender que afectaba a la previsión de gastos presupuestarios
ELASanidad trabaja en crear un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas y definir el ámbito de aplicación de la 'ley ELA'La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que, desde su departamento, junto al de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, están desarrollando acciones para aplicar la 'ley ELA', entre las que se incluyen la creación de un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas, la definición del ámbito de aplicación de la ley, la mejora de la formación de los sanitarios, incorporando la voz de los pacientes y avanzar en la coordinación sociosanitaria entre administraciones
CongresoAmpliaciónFeijóo pide a Sánchez que aclare “hoy” su plan de defensa y si presentará Presupuestos: “Nos toma como idiotas”El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, emplazó este miércoles al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, a aclarar “hoy” un decálogo de cuestiones sobre las políticas que articularán el aumento del gasto de defensa al 2% del PIB –entre ellas, si aprobará los Presupuestos Generales del Estado (PGE)– y rechazó hacer de “socio auxiliar” de un dirigente político que “toma como idiotas” a los españoles
CongresoAvanceFeijóo emplaza a Sánchez a aclarar “hoy” su plan militar y si aprobará Presupuestos: “Nos toma como idiotas”El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, emplazó este miércoles al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, a aclarar “hoy” un decálogo de cuestiones sobre las políticas que articularán el aumento del gasto de defensa al 2% del PIB –entre ellas, si aprobará los Presupuestos Generales del Estado (PGE)–, y rechazó hacer de “socio auxiliar” de un dirigente político que “toma como idiotas” a los españoles
DanaEl Congreso urge al Gobierno a acelerar las ayudas al Tercer Sector tras la danaLa Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó este miércoles, por 19 votos a favor y 15 en contra, la proposición no de ley presentada por el Grupo Parlamentario Popular para que las entidades de la Plataforma del Tercer Sector reciban la subvención comprometida por el Gobierno para desarrollar actuaciones de protección social en los municipios afectados por la dana
SaludOrganizaciones reclaman un presupuesto especifico para la ‘ley ELA’ y poner en marcha un plan de atenciónLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
DiscapacidadEl PP promete “una apuesta decidida” para bajar impuestos a las personas con discapacidadEl vicesecretario de Economía del PP, Juan Bravo, ha asegurado que su partido tendrá “una apuesta decidida” por bajar impuestos a las personas con discapacidad dentro de la reforma fiscal que el líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, ha empezado a desgranar estos últimos días
ELAJunts pide al Gobierno que aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’Junts per Catalunya (Junts) registró este viernes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito con la que pretende que el Gobierno aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’, cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible
Ley ELAEl Senado reclama al Gobierno que financie la 'ley ELA'El Pleno del Senado aprobó este miércoles, por unanimidad, una moción del PP por la que insta al Gobierno a que, “con independencia” de que se aprueben o no los Presupuestos Generales del Estado para este año, desarrolle la dotación presupuestaria “necesaria” para implantar los avances de la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
ELAConELA, preocupada por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA'La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) expresó este lunes su preocupación por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA', publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
Ley ELASanidad inicia la consulta pública para definir las enfermedades que se incluirán en la 'ley ELA'El Ministerio de Sanidad ha iniciado una consulta pública previa a la elaboración del proyecto de Real Decreto que desarrollará la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
ELAEl Gobierno traslada a ConELA el plan de despliegue de la ‘ley ELA’, cuyo borrador incluye once medidasEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
PSOEPatxi López carga contra el PP por hacer “una oposición destructiva” con mentiras e insultosEl portavoz del PSOE en el Congreso de los Diputados, Patxi López, criticó este sábado al Partido Popular por hacer “una oposición destructiva y parapetada en la mentira y el insulto” y le instó a decidir si en este nuevo año “van a ser el PP o Vox, como han sido en 2024”
DiscapacidadEl vendedor de cupones instalado frente al Congreso es ya una cita obligada para los políticosFortunato, un vendedor ciego de cupones esculpido en bronce que se encuentra a pocos metros del Congreso de los Diputados, se ha convertido en un parada ‘obligada’ para políticos y representantes de entidades de la discapacidad. En esta ocasión, recibió la visita del presidente del Senado, Pedro Rollán; el vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán; y el director de Relaciones Institucionales del Grupo Social ONCE, Fernando Riaño
Discurso de fin de añoAyuso ensalza a Madrid como “la región más solidaria” y exige “preservar” sus competencias frente a las “amenazas”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, aseguró este martes que la región tiene por delante varios “desafíos” y “amenazas” para Madrid, entre ellos “preservar” sus competencias mientras sigue “siendo la región más solidaria”. Al mismo tiempo, afirmó que su Ejecutivo ama “con pasión la libertad y la vida”, “los dos bienes más valiosos”, y despidió el 2024 poniendo a la capital “al servicio de España” porque “sería suicida privar a cada español de un activo que ha costado siglos y que resuena en el mundo entero”
El investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) con ELA y activista por los derechos de las personas con discapacidad Dabiz Riaño reivindicó este lunes la necesidad de que haya un transporte y espacios públicos más inclusivos y accesibles, así como los protocolos de emergencias y autoprotección de cualquier espacio. Además, pidió que se garantice y se impulse la autonomía y el derecho a la vida independiente de las personas con discapacidad, así como su participación en las tomas de decisiones que les afecten
El activista con esclerosis lateral amiotrófica Jordi Sabaté suplicó este sábado a las autoridades públicas que aceleren el desarrollo de la Ley ELA para que las personas con esta enfermedad comiencen a recibir cuanto antes ayudas públicas con las que puedan tener asistencia sanitaria y alargar su vida
La secretaria general del PP, Cuca Gamarra, ha asegurado que le preocupa que el Gobierno no dote con “los recursos económicos necesarios” las reformas de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y de la Ley General de Discapacidad, y ha recordado el precedente con la ‘ley ELA’, que sigue sin desarrollo ni financiación casi medio año después de su entrada en vigor
La vicepresidenta tercera y ministra de Transición Ecológica, Sara Aagesen, presentó este jueves al Congreso de los Diputados el Real Decreto-ley 3/2025, que amplia hasta el 31 de diciembre y de manera retroactiva el Plan Moves III de ayuda e impulso a la movilidad eléctrica entre fuertes críticas de los grupos parlamentarios, que reprocharon a la ministra su "inacción" desde que esta prórroga fuese tumbada en enero en el conocido como 'decreto Omnibús' y detectaron cierto "triunfalismo" en su intervención
La portavoz adjunta y diputada de Junts en el Congreso, Pilar Calvo, acusó este martes al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y reclamó el traspaso urgente a Cataluña de los recursos necesarios para garantizar la asistencia especializada a las personas afectadas
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que “habrá financiación” para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), aunque reconoció que “queda camino por recorrer”
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, rechazó este martes del decreto para el reparto de menores extranjeros no acompañados que se debatirá la semana que viene en el Pleno porque “es un paso más en la política de puertas abiertas” y porque el debate no estriba en “cómo se reparten”, sino en “cómo se ejecuta la repatriación de los que han llegado ilegalmente”
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que, desde su departamento, junto al de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, están desarrollando acciones para aplicar la 'ley ELA', entre las que se incluyen la creación de un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas, la definición del ámbito de aplicación de la ley, la mejora de la formación de los sanitarios, incorporando la voz de los pacientes y avanzar en la coordinación sociosanitaria entre administraciones
La Fundación Francisco Luzón asegura que los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han pedido planes de choque con ayudas para los que “no pueden esperar más” hasta que la denominada ley ELA cuente con financiación, lo que depende de la aprobación de nuevos Presupuestos Generales del Estado (PGE)
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, emplazó este miércoles al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, a aclarar “hoy” un decálogo de cuestiones sobre las políticas que articularán el aumento del gasto de defensa al 2% del PIB –entre ellas, si aprobará los Presupuestos Generales del Estado (PGE)– y rechazó hacer de “socio auxiliar” de un dirigente político que “toma como idiotas” a los españoles
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
El vicesecretario de Economía del PP, Juan Bravo, ha asegurado que su partido tendrá “una apuesta decidida” por bajar impuestos a las personas con discapacidad dentro de la reforma fiscal que el líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, ha empezado a desgranar estos últimos días
Junts per Catalunya (Junts) registró este viernes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito con la que pretende que el Gobierno aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’, cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible
El Pleno del Senado aprobó este miércoles, por unanimidad, una moción del PP por la que insta al Gobierno a que, “con independencia” de que se aprueben o no los Presupuestos Generales del Estado para este año, desarrolle la dotación presupuestaria “necesaria” para implantar los avances de la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) expresó este lunes su preocupación por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA', publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
El Ministerio de Sanidad ha iniciado una consulta pública previa a la elaboración del proyecto de Real Decreto que desarrollará la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
El portavoz del PSOE en el Congreso de los Diputados, Patxi López, criticó este sábado al Partido Popular por hacer “una oposición destructiva y parapetada en la mentira y el insulto” y le instó a decidir si en este nuevo año “van a ser el PP o Vox, como han sido en 2024”
Fortunato, un vendedor ciego de cupones esculpido en bronce que se encuentra a pocos metros del Congreso de los Diputados, se ha convertido en un parada ‘obligada’ para políticos y representantes de entidades de la discapacidad. En esta ocasión, recibió la visita del presidente del Senado, Pedro Rollán; el vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán; y el director de Relaciones Institucionales del Grupo Social ONCE, Fernando Riaño
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, aseguró este martes que la región tiene por delante varios “desafíos” y “amenazas” para Madrid, entre ellos “preservar” sus competencias mientras sigue “siendo la región más solidaria”. Al mismo tiempo, afirmó que su Ejecutivo ama “con pasión la libertad y la vida”, “los dos bienes más valiosos”, y despidió el 2024 poniendo a la capital “al servicio de España” porque “sería suicida privar a cada español de un activo que ha costado siglos y que resuena en el mundo entero”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se fijó este martes como “retos” de su departamento para 2025 la adopción de una prestación universal por crianza, la retribución del permiso parental de cuidados, la “intervención” del mercado de la vivienda y el “refuerzo” del sistema de la dependencia
