Enfermedades RarasUn niño de tres años con una enfermedad ultrarrara necesita trasplantar su único riñón dañadoMateo, un niño de tres años con una enfermedad ultrarrara por la mutación del gen NEK8, necesita con urgencia un trasplante de riñón. Actualmente requiere 16 horas de diálisis cada semana por los daños provocados en órganos vitales como el corazón, el hígado y especialmente el riñón
EsquizofreniaLas huellas dactilares determinan con una fiabilidad del 70% el riesgo de esquizofreniaInvestigadores de Fidmag Hermanas Hospitalarias y del área de Salud Mental del Ciber (Cibersam) han llevado a cabo un estudio multicéntrico, realizado en la red de hospitales de la Congregación de Hermanas Hospitalarias en España, que ha probado la fiabilidad en un 70% del uso de las huellas dactilares como marcador de riesgo de esquizofrenia
AcondroplasiaDarias comparte con la Fundación ALPE los avances en acondroplasiaLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, se reunió este lunes con la directiva de la Fundación Ayúdanos a Luchar Por la Esperanza (ALPE Acondroplasia), con la que compartió algunos avances de la enfermedad como la financiación pública en el Sistema Nacional de Salud (SNS) del primer medicamento para tratar esta patología, ‘Voxzogo’, que fue acordada recientemente por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos
DeporteSantacana y Galindo motivan a personas con discapacidad con la tecnología aplicada al deporteJon Santacana y Miguel Galindo, que formaron una de las mejores parejas de esquiadores paralímpicos de la historia, inspiraron este martes a decenas de personas con discapacidad en una charla en la que hilvanaron su trayectoria deportiva con los avances tecnológicos aplicados al esquí alpino
Medicina de precisiónEl Gobierno distribuye a las comunidades autónomas 40 millones de euros para la medicina de precisiónEl Consejo de Ministros aprobó este martes el acuerdo por el que se autoriza la distribución territorial de los fondos para la mejora de la eficiencia y sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) por valor de 40 millones de euros, con el objeto de consolidar la medicina personalizada de precisión a través del Plan 5-P
TribunalesAbsueltos de violar en grupo a una joven en una discoteca por dudas razonables sobre la autoríaLa Sección Segunda de la Audiencia de Valencia ha absuelto a los dos hombres que estaban acusados de participar junto a otros dos no identificados en la violación grupal sufrida por una joven en los baños de una discoteca de la capital valenciana, al albergar dudas razonables sobre la autoría
InvestigaciónUn asesino en serie ruso fue el culpable de dos homicidios y una tentativa en Alicante en 2020La Policía Nacional y la Guardia Civil han esclarecido tres homicidios, uno en grado de tentativa, cometidos entre julio y noviembre de 2020 en la provincia de Alicante, revelando que los cometió un asesino en serie de nacionalidad rusa que posteriormente volvió a matar en su país, donde fue condenado y recluido en un hospital psiquiátrico
TribunalesCondenan a 42 años de prisión un contratista agrícola por abusar sexualmente de seis jornalerasLa sección 5ª de la Audiencia Provincial de Murcia, con sede en Cartagena, ha condenado a un hombre por seis delitos continuados de abuso sexual con acceso carnal y prevalimiento a una pena de prisión que suma 42 años, siete por cada uno de los delitos. Además de la prohibición de aproximación a las víctimas y la medida de libertad vigilada durante 5 años, que se ejecutará después de las penas privativas de libertad
Día IctusEn la próxima década aumentarán un 34% los casos de ictusLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en la próxima década aumentarán un 34% los casos de ictus, que ya afectan a unas 110.000 personas en España cada año, de las que un 15% fallece y un 30% padece dependencia funcional
Día IctusEn la próxima década aumentarán en un 34% los casos de ictusLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este jueves que en la próxima década aumentarán en un 34% los casos de ictus que afecta a unas 110.000 personas en España cada año, de las que un 15% fallece y un 30% padece dependencia funcional
GlaucomaDesarrollan unos biomarcadores capaces de predecir el glaucoma en un 80% de los casosInvestigadores del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) han desarrollado un panel de biomarcadores capaces de predecir el desarrollo del glaucoma en un 80% de los casos estudiados, según se puso de manifiesto en la jornada ‘Prevención y claves del glaucoma’ celebrada este jueves en Madrid y organizada por el IOFV, la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) y la ONCE
SaludUn nuevo algoritmo mejora la identificación del riesgo de muerte súbita cardiacaUn estudio publicado en el ‘Journal of the American Heart Association’ asocia las variaciones en uno de los índices que se miden en el electrocardiograma (ECG) con la muerte súbita cardiaca. El desarrollo de un nuevo algoritmo creado específicamente para identificar el riesgo de muerte súbita ha sido la clave
DiscapacidadHallan más de 70 genes fuertemente asociados con el autismoMás de 70 genes se encuentran fuertemente asociados con el autismo y más de 250 con fuertes vínculos con esa condición, según el análisis más grande realizado hasta ahora, que incluye a más de 150.000 participantes, 20.000 de los cuales fueron diagnosticados con ese trastorno
El servicio de Neurología de Olympia Quirónsalud, señaló este lunes que es pionero en tratar el envejecimiento cerebral y sus patologías desde un enfoque científico, multidisciplinar e integrativo a través del programa ‘Brain Health’
Mateo, un niño de tres años con una enfermedad ultrarrara por la mutación del gen NEK8, necesita con urgencia un trasplante de riñón. Actualmente requiere 16 horas de diálisis cada semana por los daños provocados en órganos vitales como el corazón, el hígado y especialmente el riñón
La detección de la atrofia muscular espinal (AME) en recién nacidos y el acceso temprano a su tratamiento hace que más niños puedan caminar antes cumplir los dos años
Investigadores de Fidmag Hermanas Hospitalarias y del área de Salud Mental del Ciber (Cibersam) han llevado a cabo un estudio multicéntrico, realizado en la red de hospitales de la Congregación de Hermanas Hospitalarias en España, que ha probado la fiabilidad en un 70% del uso de las huellas dactilares como marcador de riesgo de esquizofrenia
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, se reunió este lunes con la directiva de la Fundación Ayúdanos a Luchar Por la Esperanza (ALPE Acondroplasia), con la que compartió algunos avances de la enfermedad como la financiación pública en el Sistema Nacional de Salud (SNS) del primer medicamento para tratar esta patología, ‘Voxzogo’, que fue acordada recientemente por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos
Carrefour y su Fundación, de la mano de Juguetes Famosa, presentaron este miércoles en el centro de innovación de Carrefour España la colección de 100.000 peluches solidarios ‘Geniales’, cuyos beneficios irán destinados a la mejora de la calidad de vida de la infancia con enfermedades raras
Jon Santacana y Miguel Galindo, que formaron una de las mejores parejas de esquiadores paralímpicos de la historia, inspiraron este martes a decenas de personas con discapacidad en una charla en la que hilvanaron su trayectoria deportiva con los avances tecnológicos aplicados al esquí alpino
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha acordado la financiación por parte del Sistema Nacional de Salud (SNS) de dos nuevos medicamentos huérfanos para el tratamiento de otras tantas enfermedades raras: Voxzogo, para la acondroplasia y Evrysdi, para la atrofia muscular espinal
La Policía Nacional y la Guardia Civil han esclarecido tres homicidios, uno en grado de tentativa, cometidos entre julio y noviembre de 2020 en la provincia de Alicante, revelando que los cometió un asesino en serie de nacionalidad rusa que posteriormente volvió a matar en su país, donde fue condenado y recluido en un hospital psiquiátrico
Todos los laboratorios clínicos deberían tener un plan propio de tratamiento circular de las aguas residuales que generan, y que éste fuera independiente del plan residuos del hospital donde estén ubicados para no contaminar, según explicó a Servimedia la presidenta de la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio, Imma Caballé Martín
La Asociación ASMD (Déficit de Esfingomielinasa Ácida) España, que preside Daniel de Vicente, reclama que Sanidad apruebe un un fármaco para esta enfermedad rara que mejora "nuestra calidad de vida"
La Comunidad de Madrid informó este sábado de que tiene más de 60.000 personas inscritas y activas en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (Redmo) que se encuentran disponibles para hacerlo si hubiera un paciente compatible con ellos
Profesionales y pacientes destacaron este miércoles, víspera de la conmemoración del Día Mundial del Linfoma, la importancia de las terapias avanzadas CAR-T en la lucha contra esta enfermedad
La Vuelta 22 difundirá en su etapa de este martes una campaña de apoyo para la detección precoz de la atrofia medular espinal (AME), una enfermedad rara que sufren unas 600 personas en España y que tiene sólo dos tratamientos aprobados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
Más de 70 genes se encuentran fuertemente asociados con el autismo y más de 250 con fuertes vínculos con esa condición, según el análisis más grande realizado hasta ahora, que incluye a más de 150.000 participantes, 20.000 de los cuales fueron diagnosticados con ese trastorno
