Ley ELAAvanceApoyo unánime del Congreso a la 'ley ELA'Todos los grupos parlamentarios del Congreso avanzaron este jueves su apoyo al dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otros Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELALa ley de la ELA llega hoy al Pleno del CongresoEl Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELALa ley de la ELA llega esta semana al Pleno del CongresoEl Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará el próximo jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELAEl Congreso eleva al Pleno el informe de la ponencia de la Ley ELA para su aprobaciónLa Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados emitió este martes por unanimidad el dictamen favorable a la vista del informe elaborado por la ponencia sobre la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, por lo que se elevará al Pleno de la Cámara
ConsumoBustinduy advierte de que los Presupuestos “no pueden esperar más” y llama a “dialogar” para que salgan adelante “cuanto antes”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, advirtió este lunes de que la tramitación de los Presupuestos Generales del Estado y de medidas como la Ley de Familias o la Ley de Servicios de Atención a la Clientela “no puede esperar más”, por lo que aseguró que “todos los grupos políticos y todas las fuerzas políticas” son “bienvenidas” a “sumarse” a la “negociación, diálogo y debate” para que “salgan adelante cuanto antes”
AbortoSanidad anuncia que en los próximos días “estará listo” un borrador para el registro de objetores al abortoLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este lunes en el Fórum Europa que en los próximos días “estará listo” el borrador de protocolo para el registro de personas objetoras de conciencia al aborto, para que “ninguna comunidad se pueda amparar en ese vacío legal y que la interrupción voluntaria del embarazo se pueda realizar en la sanidad pública”
ELA‘Vivir con ELA’, este sábado en ‘Informe Semanal’El programa ‘Informe Semanal’ emitirá este sábado a las 21.30 horas el reportaje ‘Vivir con ELA’, que se acerca al día a día de quienes tienen esta enfermedad neurodegenerativa, ante la inminente aprobación de la ley que pretende protegerles y mejorar su calidad de vida
ELA‘Vivir con ELA’, este sábado en ‘Informe Semanal’El programa ‘Informe Semanal’ emitirá este sábado a las 21,30 horas el reportaje ‘Vivir con ELA’, que se acerca al día a día de quienes tienen esta enfermedad neurodegenerativa, ante la inminente aprobación de la ley que pretende protegerles y mejorar su calidad de vida
FamiliasBustinduy se muestra “encantado” de “acordar” con el PP medidas para “atender las necesidades de las familias”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se mostró este jueves dispuesto y “encantado” de “acordar” con el PP aquellas medidas “necesarias” que permitan “atender las necesidades de las familias” y defendió que la futura Ley de Familias servirá para dar “un giro copernicano” a la política social en España
Esclerosis lateralconELA, Feder y ASEM aplauden el acuerdo de la Ley ELA que convierte a España en "pionera"La Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) manifestaron este lunes su satisfacción por el acuerdo alcanzado entre todos los grupos parlamentarios para un texto unificado de Ley ELA, que puede hacer de España un país "pionero en el cuidado" de estas personas
ELAFeijóo dice que la prioridad es tramitar por la vía de urgencia la ley sobre la ELAEl líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, considera que, una vez que se ha alcanzado un acuerdo entre distintos grupos parlamentario para aprobar una ley que permita mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiatrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible, la prioridad ahora es tramitarla por la vía de urgencia
ELAJordi Sabaté agradece a los ministros García y Bustinduy su “enorme empatía” hacia los enfermos de ELAJordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
ELAAmpliaciónSánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
ELASánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
PensionesElma Saiz, “convencida” de que el pacto sobre pensiones saldrá adelante pese al último revés parlamentario de JuntsLa ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, se mostró “convencida” este jueves de que el último acuerdo sobre pensiones alcanzado con sindicatos y patronal será aprobado en el Congreso de los Diputados, dado que “las fuerzas políticas van a respaldar un acuerdo que sigue avanzando en protección social” y que no supone un “retroceso”, sino una “garantía de avance”
ELAJunts celebra que la ‘ley ELA’ será de “aplicación inmediata” a las 3.000 personas que sufren esta enfermedadJunts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
SanidadLos partidos firman en el Congreso el acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
ELABustinduy, tras el acuerdo sobre la ‘Ley ELA’: “El objetivo debe ser ensanchar ese camino y poder conseguir más avances sociales”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este miércoles que, tras el acuerdo alcanzado entre PSOE, PP, Sumar y Junts para desbloquear la ‘ley ELA’, el “objetivo” ahora debe ser “ensanchar ese camino y poder conseguir muchos más avances sociales y una ampliación, una mejora de las condiciones de vida de las mayorías trabajadoras en España”, algo que juzgó “perfectamente posible”
Todos los grupos parlamentarios del Congreso avanzaron este jueves su apoyo al dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otros Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este jueves que la aprobación de la ‘ley ELA” es una demostración de que “los derechos sociales valen más que las estrategias políticas”
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará el próximo jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, advirtió este lunes de que la tramitación de los Presupuestos Generales del Estado y de medidas como la Ley de Familias o la Ley de Servicios de Atención a la Clientela “no puede esperar más”, por lo que aseguró que “todos los grupos políticos y todas las fuerzas políticas” son “bienvenidas” a “sumarse” a la “negociación, diálogo y debate” para que “salgan adelante cuanto antes”
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) manifestaron este lunes su satisfacción por el acuerdo alcanzado entre todos los grupos parlamentarios para un texto unificado de Ley ELA, que puede hacer de España un país "pionero en el cuidado" de estas personas
El presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, avanzó este lunes que su formación hablará con los agentes sociales a lo largo de las próximas semanas para ultimar su ley de conciliación, puesto que “no se les debe imponer nada sin contar con su opinión”
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, considera que, una vez que se ha alcanzado un acuerdo entre distintos grupos parlamentario para aprobar una ley que permita mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiatrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible, la prioridad ahora es tramitarla por la vía de urgencia
Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
El presidente de Canarias, Fernando Clavijo, considera que es “fácil” alcanzar un acuerdo en materia migratoria “si se tiene voluntad”, pero apuntó que si el PP y el PSOE quieren llevar este tema “a la confrontación” y “a la bronca” seguro que van a encontrar “excusas” para “no llegar a un acuerdo”
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, destacó este miércoles el “gran impacto” que la futura ‘ley ELA’ tendrá en la calidad de vida de las personas con esta enfermedad y en la de sus familias, así como en quienes afrontan enfermedades de otro tipo que también suponen procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible
Junts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
El sector de la economía social dedicado al ámbito de los cuidados expresó este miércoles su crítica a la “lentitud” manifestada por el conjunto de fuerzas políticas para consensuar la futura ‘ley ELA’ y advirtió de que “sin concreción y sin recursos” la norma será “un brindis al sol”
Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este miércoles que, tras el acuerdo alcanzado entre PSOE, PP, Sumar y Junts para desbloquear la ‘ley ELA’, el “objetivo” ahora debe ser “ensanchar ese camino y poder conseguir muchos más avances sociales y una ampliación, una mejora de las condiciones de vida de las mayorías trabajadoras en España”, algo que juzgó “perfectamente posible”
