ELAEl BOE publica la ‘ley ELA’ que mejora la vida de las personas con esta enfermedadEl Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este jueves la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible, tras su aprobación definitiva la semana pasada en el Senado
Premios EnfermeríaJun Carlos Unzué y la exconsejera de Sanidad de Baleares, entre los galardonados en los Premios de EnfermeríaEl exfutbolista y abanderado de la 'ley ELA' (Esclerosis Lateral Amiotrófica) Juan Carlos Unzué y la exconsejera de Sanidad de Islas Baleares Patricia Gómez Picard, enfermera de profesión, fueron dos de los galardonados de los Premios Nacionales de Enfermería convocados por el Consejo General de Enfermería (CGE)
Congreso JuntsAmpliaciónPuigdemont: “Dejemos de resistir y pasemos a la ofensiva porque hay todo un país que nos está esperando”El expresidente catalán Carles Puigdemont apostó este domingo por dejar de “resistir” y pasar “a la ofensiva” porque “hay todo un país que nos está esperando” y puso en valor que su partido, Junts, se ha preparado “mejor” a nivel orgánico y de contenido político y estratégico y ha tomado la decisión de “movilizarse de nuevo”
PresupuestosBustinduy trabajará “incesantemente” para “mejorar” la vida de los españoles con medidas “plasmadas” en los presupuestosEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este sábado que trabajará “incesantemente” para que medidas como “intervenir” el mercado de la vivienda, articular una prestación universal por crianza, reducir la jornada laboral, remunerar los permisos parentales o ampliar los permisos por nacimiento “puedan abrirse paso y redunden en una mejora de las condiciones de vida de las mayorías trabajadoras en España”, tras verse “plasmadas” en los Presupuestos Generales del Estado
ELAAmpliaciónEl Senado aprueba de manera definitiva y por unanimidad la ‘ley ELA’El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
Ley ELABustinduy defiende que la ‘Ley ELA’ representa “una victoria” de la sociedad civil y hace que España sea “hoy un lugar mejor”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este miércoles que la aprobación definitiva y por unanimidad en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos, representa “una victoria” de la sociedad civil cuyo “resultado” es que España “es hoy un lugar mejor”
ELAAvanceEl Senado aprueba definitivamente y por unanimidad la ‘ley ELA’El Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
ELABustinduy expresa su “enorme satisfacción” por la ‘Ley ELA’ como “gran victoria” para “el conjunto del país”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, expresó este miércoles su “enorme satisfacción” por la aprobación definitiva en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que considera una “gran victoria” para “el conjunto del país”
Ley ELALa 'Ley ELA' afronta en el Senado su último trámiteLa proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible afronta este miércoles en el Senado su último trámite antes de ser definitivamente aprobada, previsiblemente de forma unánime
Ley ELALa 'Ley ELA', lista para su último trámite mañana en el SenadoLa proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible llegará mañana miércoles al Senado, que con toda probabilidad la aprobará de forma unánime y definitiva
Salud PúblicaSanidad confía en que la Agencia Estatal de Salud Pública se apruebe “por unanimidad”El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, aseguró este lunes que “tras leer las 95 enmiendas” presentadas por los grupos parlamentarios, confía en que la Agencia Estatal de Salud Pública se apruebe “por unanimidad y durante este periodo de sesiones”
Ley de FamiliasBustinduy espera que la Ley de Familias suscite un “consenso parecido” al de la ‘Ley ELA’El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, admitió este lunes que espera que la Ley de Familias suscite un “consenso parecido” al que concitó la pasada semana la aprobación en el Congreso de los Diputados de la ‘Ley ELA’ e instó a todos los partidos políticos a que “suspendan su escenificación altisonante” con el fin de “dejar que prime el interés general”
Ley ELAUnzué: “Esta vez, por suerte, ganamos todos, porque en un año habrá otras mil personas diagnosticadas de ELA”El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
Ley ELAMónica García asegura que la 'ley ELA' es un “acuerdo histórico” que sitúa a España en la vanguardiaLa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que la aprobación de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados “es un acuerdo histórico que sitúa a España en la vanguardia de los cuidados de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y otros procesos neurológicos irreversibles”
Ley ELAAmpliaciónApoyo unánime del Congreso a la 'ley ELA'El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELALa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros al año, según un estudio de la Fundación LuzónLa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
La dirección del grupo parlamentario plurinacional de Sumar decidió este martes nombrar a Verónica Martínez Barbero, diputada por Pontevedra, como nueva portavoz en el Congreso de los Diputados, tras el cese de Iñigo Errejón
El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este jueves la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible, tras su aprobación definitiva la semana pasada en el Senado
La Comunidad de Madrid abrirá a mediados del próximo año el nuevo Centro de Neurorrehabilitación Funcional Integral en el Hospital Enfermera Isabel Zendal. Para ello, invertirá 11 millones de euros, que permitirán, además el desarrollo del futuro Instituto Experimental de Neurotecnología de Salud del Cerebro
El exfutbolista y abanderado de la 'ley ELA' (Esclerosis Lateral Amiotrófica) Juan Carlos Unzué y la exconsejera de Sanidad de Islas Baleares Patricia Gómez Picard, enfermera de profesión, fueron dos de los galardonados de los Premios Nacionales de Enfermería convocados por el Consejo General de Enfermería (CGE)
El expresidente catalán Carles Puigdemont apostó este domingo por dejar de “resistir” y pasar “a la ofensiva” porque “hay todo un país que nos está esperando” y puso en valor que su partido, Junts, se ha preparado “mejor” a nivel orgánico y de contenido político y estratégico y ha tomado la decisión de “movilizarse de nuevo”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este sábado que trabajará “incesantemente” para que medidas como “intervenir” el mercado de la vivienda, articular una prestación universal por crianza, reducir la jornada laboral, remunerar los permisos parentales o ampliar los permisos por nacimiento “puedan abrirse paso y redunden en una mejora de las condiciones de vida de las mayorías trabajadoras en España”, tras verse “plasmadas” en los Presupuestos Generales del Estado
El senador socialista Juan Ramón Amores, que tiene ELA, aseguró este miércoles que es “un día mágico” y una jornada “para celebrar” por los enfermos “de hoy” y “por los que ya no están”
El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles que “hay que eliminar la inequidad” en el cribado del cáncer colorrectal entre comunidades autónomas, ya que “nos estamos dejando un 60% de la población fuera del beneficio de poder tener un diagnóstico precoz”
Esclerosis Múltiple España (EME) aplaudió este miércoles la aprobación definitiva de la ‘ley ELA’ por el impacto positivo que puede tener en los casos más agresivos de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este miércoles que la aprobación definitiva y por unanimidad en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos, representa “una victoria” de la sociedad civil cuyo “resultado” es que España “es hoy un lugar mejor”
El Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, expresó este miércoles su “enorme satisfacción” por la aprobación definitiva en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que considera una “gran victoria” para “el conjunto del país”
La proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible afronta este miércoles en el Senado su último trámite antes de ser definitivamente aprobada, previsiblemente de forma unánime
La proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible llegará mañana miércoles al Senado, que con toda probabilidad la aprobará de forma unánime y definitiva
El senador socialista por Albacete y diagnosticado de ELA, Juan Ramón Amores, mostró este martes su “satisfacción” por el acuerdo alcanzado en la Cámara Alta para aprobar mañana la proposición de Ley de la ELA y subrayó que “es un día muy feliz que no imaginaba realmente que fuera a llegar”
El presidente de La Rioja, Gonzalo Capellán, prevé que el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, dé “marcha atrás” o deje “en el aire” la financiación singular de Cataluña pactada entre el PSC y ERC porque, de lo contrario, acometería “el mayor recorte de servicios públicos de la historia”
El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que la aprobación de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados “es un acuerdo histórico que sitúa a España en la vanguardia de los cuidados de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y otros procesos neurológicos irreversibles”
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
La ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
