Esclerosis MúltipleLa carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve a la Casa de Campo de MadridLa 14ª edición de la carrera popular y solidaria ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve este sábado a la Casa de Campo de Madrid para sensibilizar sobre el impacto de una enfermedad neurológica que es la segunda causa de discapacidad sobrevenida en personas adultas jóvenes
Esclerosis MúltipleLa carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve a la Casa de Campo de MadridLa 14ª edición de la carrera popular y solidaria ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ volverá mañana sábado a la Casa de Campo de Madrid para sensibilizar sobre el impacto de una enfermedad neurológica que es la segunda causa de discapacidad sobrevenida en personas adultas jóvenes
EmpresasEl Foro de Entidades impulsado por Novartis reúne a cerca de 70 representantes de pacientes en su 10ª ediciónEl Foro de Entidades, una iniciativa impulsada por Novartis para crear espacios de diálogo en el tejido asociativo de pacientes, ha llegado a su décima edición después de celebrarse por primera vez en 2014. La cita ha reunido a cerca de 70 representantes de las asociaciones y federaciones de pacientes de España con el objetivo de compartir casos de éxito en la creación de alianzas y sinergias para dar visibilidad a los pacientes y para abordar los principales retos que plantean las comunidades de las distintas patologías
Inclusión digitalLas empresas que incluyen la accesibilidad cognitiva en sus productos "garantizan la inclusión digital"Una treintena de empresas e instituciones respalda la Alianza Tecnológica por la Inclusión (ATI). Esta iniciativa creada por Plena inclusión España quiere “acercar la discapacidad intelectual a las empresas” para que conozcan sus necesidades y “se anticipen a ellas”, según el coordinador del proyecto Transformación Digital para la Inclusión (TDI), Rafael Robledo
EnergíaAlicia Koplowitz abandona el consejo de EndesaAlicia Koplowitz ha renunciado a ser reelegida como consejera independiente de Endesa por lo que abandonará el cargo antes de la próxima junta de accionistas, que ha sido convocada para el próximo 24 de abril en la sede de la compañía
SaludMás de 23 millones de personas tienen algún tipo de enfermedad neurológica en EspañaMás de 23 millones de personas tienen algún tipo de enfermedad neurológica en España, según el estudio ‘Carga mundial, regional y nacional de los trastornos que afectan al sistema nervioso, 1990-2021: un análisis sistemático para el Estudio de la carga mundial de enfermedades 2021’, publicado este viernes en la revista ‘Lancet Neurology’ y del cual informó la Sociedad Española de Neurología (SEN)
SolidaridadLa Fundación Luz Solidaria celebra el 29 de febrero su segunda cena benéficaLa Fundación Luz Solidaria celebra el próximo 29 de febrero en el Museo del Ferrocarril de Madrid su segunda cena benéfica con el objetivo de “recaudar fondos contra la pobreza energética y otros fines sociales”, que irán destinados a la propia fundación, la Gasol Foundation y la Fundación Lukas
DiscapacidadJordi Sabaté cumple 40 años “viviendo un sueño” mientras lucha contra la “asesina en serie” de la ELAEl barcelonés Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace casi una década y que no ceja en su lucha por el desbloqueo de una ley que permita a estas personas y a sus familias vivir con dignidad pese a convivir con esta “asesina en serie”, cumple este sábado 40 años y lo celebra "viviendo un sueño"
DiscapacidadLlega a Madrid el motero con esclerosis múltiple que visibiliza su enfermedad por toda EspañaPrudencio Macías, paciente de 53 años con esclerosis múltiple, hizo parada en Madrid este jueves, dentro de su ruta en moto adaptada 'Embárcate. Unidos por la Esclerosis Múltiple', con la que está recorriendo todas las provincias españolas para visibilizar la enfermedad y reclamar más investigación y que los pacientes con esta patología sean reconocidos como personas con discapacidad
Congreso farmacéuticoMás de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional FarmacéuticoMás de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional Farmacéutico que tendrá lugar entre el 7 y el 9 de febrero y en el que se abordarán los problemas de suministro de medicamentos, la formación del farmacéutico o la salud mental, entre otros asuntos
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Día Esclerosis MúltiplePacientes con esclerosis múltiple reclaman que se les reconozca su discapacidadLaura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
DiscapacidadPersonas con esclerosis múltiple muestran a la sociedad cómo es su día a díaEl movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España lanza una campaña que muestra el impacto que produce esta enfermedad en la vida laboral, personal y social de los pacientes. Para ello, Aedem-Cocemfe presenta ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)' que quiere apoyar a los 55.000 enfermos en España
DiscapacidadPersonas con esclerosis múltiple reclaman el “reconocimiento automático” del 33% de discapacidadEl movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España pide el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico, “lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social”. Además, lanza una campaña de sensibilización para ayudar a los pacientes, basada en el relato de historias de superación personal
Esclerosis múltipleEl 44% de los pacientes con esclerosis múltiple asegura tener ansiedad o depresiónEl 44% de los pacientes con esclerosis múltiple asegura tener ansiedad o depresión y el 73% reconoce que la enfermedad afecta a su vida laboral o académica, según el estudio ‘ImpulsEMos’ presentado este miércoles en Madrid y en el que también se identifican los principales retos y obstáculos a los que se enfrentan las personas afectadas
GobiernoMónica García, la nueva ministra de Sanidad que deberá salvaguardar la gestión pública frente al avance de la privatizaciónMónica García, defensora de la sanidad pública, portavoz de Más Madrid en el Parlamento autonómico, donde ha protagonizado múltiples enfrentamientos con la presidenta madrileña, Isabel Díaz Ayuso, y médico anestesista en el Hospital Universitario 12 de Octubre, dirigirá el Ministerio de Sanidad en el nuevo Gobierno de Pedro Sánchez con el objetivo, entre otros, de reformar el Sistema Nacional de Salud frente al avance del sector privado en distintas comunidades autónomas
La 14ª edición de la carrera popular y solidaria ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve este sábado a la Casa de Campo de Madrid para sensibilizar sobre el impacto de una enfermedad neurológica que es la segunda causa de discapacidad sobrevenida en personas adultas jóvenes
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El Foro de Entidades, una iniciativa impulsada por Novartis para crear espacios de diálogo en el tejido asociativo de pacientes, ha llegado a su décima edición después de celebrarse por primera vez en 2014. La cita ha reunido a cerca de 70 representantes de las asociaciones y federaciones de pacientes de España con el objetivo de compartir casos de éxito en la creación de alianzas y sinergias para dar visibilidad a los pacientes y para abordar los principales retos que plantean las comunidades de las distintas patologías
La Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina (Sermef) destacó la necesidad de aumentar la visibilidad sobre la espasticidad para “educar a la sociedad, sensibilizar sobre los desafíos a los que se enfrentan las personas afectadas y promover la inclusión en todos los aspectos de la vida”
Una treintena de empresas e instituciones respalda la Alianza Tecnológica por la Inclusión (ATI). Esta iniciativa creada por Plena inclusión España quiere “acercar la discapacidad intelectual a las empresas” para que conozcan sus necesidades y “se anticipen a ellas”, según el coordinador del proyecto Transformación Digital para la Inclusión (TDI), Rafael Robledo
Más de 23 millones de personas tienen algún tipo de enfermedad neurológica en España, según el estudio ‘Carga mundial, regional y nacional de los trastornos que afectan al sistema nervioso, 1990-2021: un análisis sistemático para el Estudio de la carga mundial de enfermedades 2021’, publicado este viernes en la revista ‘Lancet Neurology’ y del cual informó la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Forbes ha publicado, por séptimo año consecutivo, su lista con los 100 mejores médicos de España en el ámbito de la asistencia, la investigación y la docencia
CaixaBank ha iniciado la comercialización de MyBox VidaCare, el primer seguro de vida y de enfermedad en España que ofrece cobertura frente a la falta de autonomía producida por el deterioro cognitivo o motriz derivado de enfermedades neurodegenerativas, según informó este lunes la entidad bancaria
La Fundación Luz Solidaria celebra el próximo 29 de febrero en el Museo del Ferrocarril de Madrid su segunda cena benéfica con el objetivo de “recaudar fondos contra la pobreza energética y otros fines sociales”, que irán destinados a la propia fundación, la Gasol Foundation y la Fundación Lukas
El barcelonés Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace casi una década y que no ceja en su lucha por el desbloqueo de una ley que permita a estas personas y a sus familias vivir con dignidad pese a convivir con esta “asesina en serie”, cumple este sábado 40 años y lo celebra "viviendo un sueño"
La ‘Ruta 091’ de la Policía Nacional correrá más de 450 kilómetros solidarios durante el año de la celebración del Bicentenario del cuerpo
Prudencio Macías, paciente de 53 años con esclerosis múltiple, hizo parada en Madrid este jueves, dentro de su ruta en moto adaptada 'Embárcate. Unidos por la Esclerosis Múltiple', con la que está recorriendo todas las provincias españolas para visibilizar la enfermedad y reclamar más investigación y que los pacientes con esta patología sean reconocidos como personas con discapacidad
Más de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional Farmacéutico que tendrá lugar entre el 7 y el 9 de febrero y en el que se abordarán los problemas de suministro de medicamentos, la formación del farmacéutico o la salud mental, entre otros asuntos
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) realizó en 2023 un proyecto para el evaluar el impacto en la calidad de vida de las personas con fibrosis quística de los nuevos tratamientos moduladores. Una de las principales conclusiones es que el 68,9% de los pacientes encuestados afirma que su estado de salud ha mejorado
Más de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional Farmacéutico que tendrá lugar entre el 7 y el 9 de febrero y en el que se abordarán los problemas de suministro de medicamentos, la formación del farmacéutico o la salud mental, entre otros asuntos
Laura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
El movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España lanza una campaña que muestra el impacto que produce esta enfermedad en la vida laboral, personal y social de los pacientes. Para ello, Aedem-Cocemfe presenta ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)' que quiere apoyar a los 55.000 enfermos en España
El 90% de las personas con disfagia orofaríngea, que es la dificultad para tragar la comida y las sustancias líquidas de manera natural, no se alimenta bien por no tener un diagnóstico médico de su enfermedad
El movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España pide el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico, “lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social”. Además, lanza una campaña de sensibilización para ayudar a los pacientes, basada en el relato de historias de superación personal
La Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) presentó este martes en Barcelona una nueva aplicación digital denominada EMO para ayudar a los más de 55.000 pacientes en España a gestionar el impacto emocional de esta enfermedad crónica que afecta sobre todo a personas jóvenes
El 44% de los pacientes con esclerosis múltiple asegura tener ansiedad o depresión y el 73% reconoce que la enfermedad afecta a su vida laboral o académica, según el estudio ‘ImpulsEMos’ presentado este miércoles en Madrid y en el que también se identifican los principales retos y obstáculos a los que se enfrentan las personas afectadas
El Instituto de Salud Carlos III (Isciii) y la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) firmaron un protocolo general de actuación que establece un marco común de colaboración entre ambas partes, con el objetivo de desarrollar de manera conjunta iniciativas para impulsar la investigación biomédica y sociosanitaria sobre esta enfermedad neurodegenerativa
Mónica García, defensora de la sanidad pública, portavoz de Más Madrid en el Parlamento autonómico, donde ha protagonizado múltiples enfrentamientos con la presidenta madrileña, Isabel Díaz Ayuso, y médico anestesista en el Hospital Universitario 12 de Octubre, dirigirá el Ministerio de Sanidad en el nuevo Gobierno de Pedro Sánchez con el objetivo, entre otros, de reformar el Sistema Nacional de Salud frente al avance del sector privado en distintas comunidades autónomas
