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  • RSC. Fundación Vodafone anuncia los ganadores del programa “Construye un nuevo mundo” Fundación Vodafone ha anunciado los ganadores de la VII edición del programa “Construye un nuevo mundo” que desarrollarán proyectos sociales en Valencia, Barcelona, Burgos, La Rioja, Salamanca, Santiago de Compostela y Zaragoza Noticia pública
  • Fisioterapeutas piden una atención integral para los enfermos de ELA El Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) trasladó hoy, Ccoincidiendo con el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a instituciones públicas, partidos políticos y sociedad en general la necesidad de abordar de manera integral la atención a las personas con ELA, dando prioridad a la continuidad asistencial y afianzando las políticas sanitarias y sociales para evitar la exclusión de este colectivo Noticia pública
  • Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable, que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking, que, como el resto de los enfermos (unos 2.500 en España), lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento Noticia pública
  • Los enfermos de ELA, como Stephen Hawking, llevan 16 años esperando un nuevo tratamiento El próximo 21 de junio se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking que, como el resto de las personas que la padece, lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento Noticia pública
  • Los enfermos de ELA, como Stephen Hawking, llevan 16 años esperando un nuevo tratamiento El próximo 21 de junio se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking que, como el resto de las personas que la padece, lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento Noticia pública
  • Farmaindustria distingue a la Reina por su Proyecto Alzheimer La Fundación Farmaindustria ha distinguido a la reina Sofía con el reconocimiento extraordinario de los Premios 2011 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente, "por su permanente apoyo en la lucha contra las enfermedades y, en concreto, por el desarrollo, a través de la Fundación Reina Sofía, del Proyecto Alzheimer" Noticia pública
  • Farmaindustria distingue a la Reina por su Proyecto Alzheimer La Fundación Farmaindustria ha distinguido a la reina Sofía con el reconocimiento extraordinario de los Premios 2011 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente, "por su permanente apoyo en la lucha contra las enfermedades y, en concreto, por el desarrollo, a través de la Fundación Reina Sofía, del Proyecto Alzheimer" Noticia pública
  • Madrid. Aguirre destina 100.000 euros a organizaciones de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) La Comunidad de Madrid ha aprobado la convocatoria para el año 2011 de subvenciones por importe de 100.000 euros a asociaciones y organizaciones sin ánimo de lucro de la región con destino a la financiación de actividades y proyectos de carácter asistencial dirigidos a los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Noticia pública
  • ETA. El PP tacha de "escándalo" la situación de Usabiaga y pide que regrese a prisión El Partido Popular calificó hoy de "escándalo" la situación en la que se encuentra el ex secretario general de ELA Rafael Díaz Usabiaga, a quien el juez Garzón concedió la libertad para que saliera de prisión con el fin de cuidar a su madre, supuestamente enferma Noticia pública
  • Madrid. 100.000 euros para organizaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica La Comunidad de Madrid ha aprobado la convocatoria para el año 2010 de las subvenciones a asociaciones y organizaciones sin ánimo de lucro de la región de afectados por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), por importe de 100.000 euros Noticia pública
  • C. Valenciana. Una exposición pictórica recauda fondos para los enfermos de ELA Emilio Ferreres, presidente de la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) ha creado una exposición solidaria con sus cuadros, cuya recaudación servirá para financiar los proyectos de la citada asociación, que, según dice, ha visto disminuir sus subvenciones en los últimos meses Noticia pública
  • ENFERMOS DE ESCLEROSIS PODRÍAN MEJORAR CON INYECCIONES DE CÉLULAS MADRE DE MÉDULA ÓSEA La Fundación Diógenes para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) está realizando una investigación dirigida a encontrar un tratamiento para esta enfermedad, que hasta el momento ha demostrado una mejoría en la función motora de los animales con los que se ha experimentado Noticia pública
  • UN ESTUDIO APUNTA POSIBLES MEJORAS EN LOS ENFERMOS DE ELA CON INYECCIONES DE CÉLULAS MADRE DE MÉDULA ÓSEA La Fundación Diógenes para la investigación de la Esclerosis Lateral Amniotrófica (ELA) está realizando una investigación para encontrar un tratamiento para esta enfermedad, que hasta el momento ha demostrado una mejoría en la función motora de los animales con los que se ha experimentado Noticia pública
  • INVESTIGADORES BRITÁNICOS ESTUDIARÁN SI EL LITIO PUEDE BENEFICIAR A PACIENTES CON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA Investigadores del King's College de Londres (Reino Unido) realizarán un ensayo clínico para verificar si el litio, utilizado para el tratamiento de la depresión y el trastorno bipolar, puede prolongar la esperanza de vida de enfermos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según informa el diario "The Guardian" Noticia pública
  • JOSÉ LUIS BILBAO: "TENEMOS UN PAÍS ENFERMO" El diputado general de Vizcaya, José Luis Bilbao, lamentó hoy que "para sacar a este país adelante tenemos también algunas debilidades y amenazas", entre las que destacó la amenaza de ETA y de su entorno, que envilece la vida cotidiana y las relaciones sociales Noticia pública
  • EL EJERCICIO FÍSICO Y LA FISIOTERAPIA ATENÚAN LOS EFECTOS DEGENERATIVOS DE LA ESCLEROSIS La fisioterapia es un tratamiento eficaz para atenuar los efectos degenerativos de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a partir del ejercicio físico. Así lo aseguró hoy el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid que añadió que se trata de un tratamiento que proporciona al paciente una formación sobre el control voluntario y el uso de energía Noticia pública
  • LOS PACIENTES DE PÁRKINSON PIDEN UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓN PARA LOS CASI 10.000 ENFERMOS DE LA COMUNIDAD La Asociación Párkinson Madrid pidió hoy al Gobierno regional que ponga en marcha un plan integral de atención para los cerca de 10.000 enfermos que hay en esta comunidad, ya que, según la citada agrupación, no disponen apenas de servicios públicos necesarios para hacer frente a esta patología, como pueden ser los de fisioterapia o logopedia Noticia pública
  • EL PP ASEGURA QUE LAS UNIDADES DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA YA ESTAN EN MARCHA El diputado del PP en la Asamblea de Madrid David Pérez aseguró hoy que las cinco unidades para enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que demanda el PSOE "ya existen" y "cuentan con equipos multidisciplinares formados por expertos en el tratamiento de estos pacientes" Noticia pública
  • LOS ENFERMOS DE ELA, CON EL APOYO DE SIMANCAS, PIDEN A AGUIRRE QUE ABRA UNA UNIDAD MULTIDISCIPLINAR Un grupo de enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y el portavoz socialista en la Asamblea de Madrid, Rafael Simancas, ofrecieron hoy una rueda de prensa para pedir a la presidenta de la Comunidad, Esperanza Aguirre, que "cumpla" el compromiso del PP de poner en marcha una unidad multidisciplinar que "preste tratamiento clínico integral y atienda debidamente a estas personas" Noticia pública
  • HOSPITALES DE MURCIA ENSAYARÁN, POR PRIMERA VEZ EN ESPAÑA, CON TERAPIA CELULAR PARA PACIENTES CON ELA Los hospitales murcianos Morales Meseguer y Virgen de la Arrixaca desarrollarán, por primera vez en españa y el segundo caso en el mundo, un ensayo clínico con terapia celular en afectado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), según informó hoy la Consejería murciana de Sanidad Noticia pública
  • AGUIRRE CREARA UNA UNIDAD ESPECIFICA PARA ATENDER AENFERMOS DE ESCLEROSIS, A INSTANCIAS DE LA ASAMBLEA REGIONAL El Gobierno presidido por Esperanza Aguirre deberá crear, con carácter inmediato, en el Sistema Madrileño de Salud, una unidad específica para atender a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que ofrecerá "tratamiento clínico-asistencial integral de los pacientes afectados" Noticia pública
  • EL PP RECTIFICA Y DECIDE APOYAR LA CREACIÓN "INMEDIATA" DE UNA UNIDAD ESPECIFICA PARA ENFERMOS DE ESCLEROSIS El PP de la Asamblea de Madrid ha decidido rectificar su decisión de no secundar, en el pasado pleno, una iniciativa socialista consistente en reclamar al Gobierno regional la creación de una unidad específica para atender a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Los populares presentarán en la sesión plenaria del próximo jueves una proposición no de ley en la que se insta al Ejecutivo autonómico a poner en marcha "de manera inmediata" ese servicio hospitalario Noticia pública
  • BONO: "EL TRABAJO CON CELULAS MADRE NO PUEDE CONDENARSE SIN ESCUCHAR A QUIENES PADECEN LA ENFERMEDAD" El presidente de Castilla-La Mancha, José Bono, se mostró hoy a favor de la utilización de células madre con finesterapéuticos y dijo que "la biotecnología y el trabajo con células madre no pueden condenarse invocando a Dios sin escuchar al prójimo que padece la enfermedad o a sus familiares" Noticia pública
  • SANIDAD DESARROLLARA UNA CAMPAÑA DIVULGATIVA SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA La minisra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, anunció hoy que su departamento publicará antes de fin de año un folleto informativo sobre la esclerosis lateral amiotrófica, para sensibilizar a la población sobre la incidencia de esta enfermedad y las necesidades de los pacientes Noticia pública
  • LA REINA INAUGURA LAS II JORNADAS INTERNACIONALES SOBRE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA La reina doña Sofía inaugurará hoy en Toledo las II Jornadas Internacionales sobre Esclerosis Lateral Amiotrófia (ELA), que se celebrarán hasta mañana organizadas por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA) y promovidas por el Grupo del Sur de Europa-Africa de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA/EMN. Al acto asistirá también la ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor Noticia pública