Ley ELAVox exige al Gobierno que legisle de urgencia para que no acabe la legislatura sin aprobar una ley de la ELAVox denunció este viernes el “bloqueo por la puerta de atrás” que el Gobierno ha hecho de la ley de la ELA, iniciativa de Ciudadanos cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2021 en el Congreso de los Diputados, y le exigió que haga “lo que tan bien hace” y legisle de urgencia para que no acabe la legislatura sin aprobar una ley sobre esta enfermedad
Campaña por la ELALa batalla contra la ELA vence a golpe de tuit con Marc Gasol, Santiago Segura y José MotaJordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
Mesa del CongresoPSOE y UP desbloquean la ILP que fija una ratio mínima de profesionales sanitariosLa Mesa del Congreso de los Diputados aprobó este martes, con los votos del PP y Unidas Podemos, poner fin al plazo de enmiendas a la proposición de ley de calidad de la sanidad, una iniciativa legislativa popular (ILP) para fijar una ratio mínima de médicos y enfermeros en los centros sanitarios de titularidad pública
DiscapacidadLa ley de la ELA cumple un año “bloqueada” en el Congreso de los DiputadosLa proposición de ley presentada por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y de sus familias, cuya toma en consideración fue aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados, cumplirá el 8 de marzo un año “bloqueada” en esta Cámara
Ley ELACiudadanos tacha de “fraude” que la Mesa del Congreso “entorpezca” la tramitación de la ley de ELAEl portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, tachó este martes de “fraude legislativo” que la Mesa de esta Cámara “entorpezca” la tramitación de una ley, en concreto la de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), “en contra de la voluntad que ha manifestado” esta institución
Mesa del CongresoPSOE y Unidas Podemos desbloquean la ley de bebés robados y debaten hacerlo con otras tresLa Mesa del Congreso de los Diputados aprobó este martes, con los votos del PSOE y Unidas Podemos, no prorrogar más el plazo de enmiendas a la ley de bebés robados, a fin de que se pueda tramitar, y están hablando para hacer lo propio con otras tres que quiere desbloquear el grupo confederal
CongresoUnidas Podemos reclama al PSOE desbloquear siete leyes que acumulan 510 prórrogas de enmiendasEl grupo parlamentario de Unidas Podemos reclamó este lunes al PSOE en el Congreso de los Diputados que desbloquee siete leyes que, tras ser admitidas a trámite en la Cámara, acumulan 510 prórrogas de enmiendas sin proseguir su tramitación, dos de ellas desde septiembre y octubre de 2020
ELACiudadanos reivindica en Bruselas la necesidad de tomar “conciencia” y contar con una ley sobre la ELACiudadanos elevó este miércoles a Bruselas la importancia de tomar “conciencia” sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y reivindicó en un acto celebrado en el Parlamento Europeo la necesidad de que salga adelante la ley sobre esta enfermedad cuya tramitación recibió luz verde de todos los partidos políticos del Congreso de los Diputados hace casi un año
ELACiudadanos presenta esta semana un informe sobre la situación de la ELA en el ámbito europeoCiudadanos Europa presentará el próximo viernes en el Congreso de los Diputados el informe titulado ‘Análisis comparativo de la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo’ y aprovechará la presentación en la Cámara Baja para denunciar el “bloqueo” de la ley de la ELA
ELACiudadanos presenta esta semana un informe sobre la situación de la ELA en el ámbito europeoCiudadanos Europa presentará el próximo viernes en el Congreso de los Diputados el informe titulado ‘Análisis comparativo de la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo’ y aprovechará la presentación en la Cámara Baja para denunciar el “bloqueo” de la ley de la ELA
DiscapacidadCiudadanos tacha de “vergonzante” el “bloqueo” de la ley de la ELALa diputada de Ciudadanos y portavoz de Igualdad de este grupo parlamentario, Sara Giménez, lamentó que “lo más vergonzante” que hay actualmente en el Congreso de los Diputados es el “bloqueo” de la ley de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y exigió que se deje de “paralizar” esta norma
Delito de sediciónCiudadanos saluda el voto público sobre la sedición, pero lamenta que el PP no haya presentado moción de censuraCiudadanos saludó este miércoles la petición del Partido Popular de que la votación en el Congreso de los Diputados sobre la toma en consideración de la proposición de ley de reforma del Código Penal para eliminar la sedición sea “por llamamiento”, pero lamentó que los populares no hayan presentado una moción de censura
Enfermedades rarasSanidad destinará 70 millones de euros a las enfermedades raras, sobre todo a la ELALa ministra de Sanidad, Carolina Darias, adelantó este jueves que su departamento ministerial tiene previsto destinar el próximo año 70 millones de euros, tal y como se refleja en el proyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado 2023, para pacientes con enfermedades raras, con especial atención a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Ciudadanos continuará este sábado con su precampaña electoral, que inició a principios de este mes, en esta ocasión con un acto en el que planteará reformas “ambiciosas” y “sensatas” para “atajar los problemas” del sistema sanitario en España y poner “en el centro” lo que “de verdad importa” a los ciudadanos
Ciudadanos continuará este sábado con su precampaña electoral, que inició a principios de este mes, en esta ocasión con un acto en el que planteará reformas “ambiciosas” y “sensatas” para “atajar los problemas” del sistema sanitario en España y poner “en el centro” lo que “de verdad importa” a los ciudadanos
Vox denunció este viernes el “bloqueo por la puerta de atrás” que el Gobierno ha hecho de la ley de la ELA, iniciativa de Ciudadanos cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2021 en el Congreso de los Diputados, y le exigió que haga “lo que tan bien hace” y legisle de urgencia para que no acabe la legislatura sin aprobar una ley sobre esta enfermedad
Jordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
La proposición de ley presentada por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y de sus familias, cuya toma en consideración fue aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados, cumplirá el 8 de marzo un año “bloqueada” en esta Cámara
El portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, tachó este martes de “fraude legislativo” que la Mesa de esta Cámara “entorpezca” la tramitación de una ley, en concreto la de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), “en contra de la voluntad que ha manifestado” esta institución
El actor y humorista Santi Rodríguez ha exigido al Gobierno y a las distintas fuerzas políticas que aprueben definitivamente la proposición de ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias
Ciudadanos elevó este miércoles a Bruselas la importancia de tomar “conciencia” sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y reivindicó en un acto celebrado en el Parlamento Europeo la necesidad de que salga adelante la ley sobre esta enfermedad cuya tramitación recibió luz verde de todos los partidos políticos del Congreso de los Diputados hace casi un año
Ciudadanos Europa presentará este miércoles en el Parlamento Europeo el informe titulado ‘Análisis comparativo de la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo’
Ciudadanos Europa presentará este miércoles en el Parlamento Europeo el informe titulado ‘Análisis comparativo de la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo’
Ciudadanos Europa ha elaborado un informe en el que constata que las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tienen tienen acceso a un “mejor o peor tratamiento”, sus necesidades están “mejor o peor cubiertas” y sus perspectivas personales son “mejores o peores” en función del lugar en el que vivan
La diputada de Ciudadanos y portavoz de Igualdad de este grupo parlamentario, Sara Giménez, lamentó que “lo más vergonzante” que hay actualmente en el Congreso de los Diputados es el “bloqueo” de la ley de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y exigió que se deje de “paralizar” esta norma
El Consejo de Ministros aprobó este martes el nuevo Baremo para la Valoración y Calificación del Grado de Discapacidad, “una demanda histórica del sector de la discapacidad”, que lo reclama desde hace más de una década
